要知道，严重肌无力的发病没有明确的年龄限制，即可以发生在任何年龄。约60%的患者在30岁之前发病，这在女性中非常常见。患者通常伴有胸腺瘤。除了少数突然快速恶化外，大多数疾病都是隐性的。主要症状是骨骼肌稍有活动就感到疲劳，休息一会儿就好转了。
重症肌无力是一种生活中发病率较高的免疫性疾病，主要是由于神经和肌肉结合的紊乱引起的。临床上这种传递障碍通常是由于乙酰胆碱受体减少引起的。临床上，重症肌无力表现为部分或全部横纹肌运动时疲劳乏力。
梁，博贺，北京协和医院骨科。来源处所有标注为博贺博士的内容，版权归博贺博士所有。如需引用或转载，只需注明出处和原文链接即可。如果涉及大规模转载，请写信通知我们，并获得授权编译王环宇。
一般来说，症状较轻的重症肌无力患者不需要特殊治疗，只需要短暂休息或使用相关药物即可恢复。有些重症肌无力患者在发病时也会影响心肌，产生一些内脏表现。90%的重症肌无力患者首先表现为眼睑无力，99%的重症肌无力患儿首先表现为眼睑无力。在所有重症肌无力患者中，少数是由于家族遗传。很多重症肌无力患者担心肌肉萎缩。这个问题你不用太担心，因为通常情况下，重症肌无力患者是不会出现肌肉萎缩的。只有少数重症肌无力患者后期可出现肱二头肌或三角肌轻度萎缩，但这只是个例。严重的肌肉无力是一种障碍性疾病。这种病有一个共同点，就是病情发展会比较缓慢，时好时坏，找不到规律。大部分患者经过科学治疗是可以治愈的。治愈后，患者症状消失，可以像普通人一样工作生活。此时，他可以停止使用所有药物。但不排除复发的可能。
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