大多数人只知道癫痫，却不知道癫痫中还有一种原发性癫痫。原发性癫痫的病因有哪些？大多数人对这个问题就更不清楚了。原发性癫痫的病因有哪些？我们咨询了癫痫专家。我们来看看专家是怎么说的。
很多患者可能对原发性癫痫了解不多。目前认为癫痫的病因与遗传因素有一定关系，或者有家族遗传倾向。据癫痫专家调查，一般人群癫痫患病率为0.5% ~ 1%，原发性癫痫亲属癫痫患病率为19.8%，部分病例高达69%，继发性癫痫阳性家族史为1% ~ 4.5%。
1.癫痫的单基因遗传
单基因遗传又称孟德尔遗传，是指某种遗传性状或疾病的遗传主要由一对等位基因控制，并遗传给下一代。根据遗传方式的不同，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三大类。目前只有少部分癫痫是这样遗传的。
2.常染色体显性遗传
良性家族性新生儿惊厥(BFNC):是一种常染色体显性遗传的原发性癫痫，临床少见。表现为非诱发性部分惊厥或阵挛性发热，一般在出生后2-3天出现。其临床表现为强直阵挛和呼吸暂停，其次是凝视和眨眼，以及自动症。脑电图检查显示整体振幅降低，慢波和棘波，数周或数月后改变消失。
全身性癫痫伴热性惊厥(GEFS):另一种常染色体显性遗传的全身性原发性癫痫，约占6岁以下儿童癫痫发病率的3%。发作形式多种多样，6岁以后主要表现为小儿热性惊厥和强直阵挛性发作。常染色体显性夜间额叶癫痫(ADNFLE):是一种具有常染色体显性遗传的部分原发性癫痫，以一过性夜间运动性发作为特征，通常在入睡后不久或醒来前浅睡眠状态下出现一过性发作。邓芬的病人可持续全身性发作，常伴有先兆。患者多为儿童，成人也可患病。发作时患者常处于清醒状态，仅有少数患者出现感觉丧失，故常被误诊为噩梦、夜惊、癔症、睡眠麻痹、阵发性夜间肌张力障碍、癔症。
良性家族性婴儿惊厥(BFIC):是一种常染色体显性遗传的原发性部分性癫痫。通常在出生后4 ~ 8个月出现简单的部分性发作，病灶位于枕部。对5个意大利家系的连锁分析结果表明，该基因位于染色体16q，提示BFIC也具有遗传异质性。
牛玉敏博贺医生铜陵市人民医院妇产科博贺医生如你所愿侵犯任何媒体或个人的知识产权。请写信或打电话给我们，博贺博士会立即删除它，并汇编西野的书。
以上细节就是原发性癫痫的成因。希望能对大家有所帮助。癫痫越早治疗，效果越好。
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