重症肌无力的病因？重症肌无力的全称应该是“获得性自身免疫性重症肌无力”，但还是俗称“重症肌无力”。它是一种神经肌肉突触传递障碍的慢性疾病，表现为受累骨骼肌在反复活动后易疲劳，但休息或服用抗胆碱酯酶药物后可有一定程度的恢复。
主要涉及眼球运动、面部表情、咀嚼、吞咽、呼吸肌等肌肉。还包括颈部肌肉、躯干和四肢等肌肉。该病可能与胸腺异常改变和甲状腺功能障碍有关。感染、情绪刺激、过度疲劳、外伤、分娩和一些药物也可能诱发或加重疾病。如果诊治不够及时，患者会丧失劳动能力，甚至危及生命。
重症肌无力一旦确诊，应进行分类，了解重症肌无力的程度，以便判断和提高疗效。同时应进一步检查，确定是否有胸腺瘤等自身免疫性疾病的丈夫，并注意是否有感染，是否使用影响神经肌肉接头处传导的药物，是否有结核、糖尿病、溃疡、高血压、骨质疏松等干扰治疗的疾病。
可以使用药物，例如胆碱酯酶抑制剂、皮质类固醇或胸腺疗法，包括胸腺切除术、胸腺切除术和放射疗法，以及免疫抑制剂疗法。此外，可根据症状进行血浆置换和大剂量免疫球蛋白治疗。
重症肌无力患病率为4.3 ~ 6.4/10万人口，女性患者居多，男性患者发病较晚。该病可发生于任何年龄，多在15-35岁缓慢发病。发病第一高峰在20-40岁，第二高峰在40-60岁。大多合并胸腺瘤。马鞍山市人民医院神经内科博贺医生周增，博贺医生一厢情愿侵犯了哪些媒体或个人的知识产权，请来信或来电咨询，博贺医生将立即删除，编译王慧琳。
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