蓝紫色先天性心脏病，即左右心脏之间有异常通道的蓝紫色先天性心脏病。同时，肺动脉狭窄或肺动脉高压的右心压过高，血液从右向左分流，肺血流量减少，缺氧，皮肤和粘膜呈蓝紫色。临床上的法洛四联症、三尖瓣下移、艾森门格综合征、肺动脉瓣闭锁、大动脉转位都是紫绀型先天性心脏病。
一、紫绀型先天性心脏病的病因3360
1.这种疾病的病因主要与妊娠2 ~ 8周之间风疹、流行性腮腺炎、流感等病毒性传染病的发生有关。
2.在此期间，或孕妇服用对胎儿有影响的药物或接受X射线照射等。容易导致胎儿心脏畸形和紫蓝色先天性心脏病。
二。紫绀型先天性心脏病的治疗
1.紫绀型先天性心脏病的治疗需要根据具体的疾病类型来决定。如果是法洛四联症、肺动脉狭窄、肺动脉瓣闭锁，从出生就表现为紫蓝色先天性心脏病，那么就需要尽早手术，尤其是肺动脉闭锁，这是一种严重的紫蓝色先天性心脏病。他们中的许多人需要在出生后24小时内进行手术。
2.法洛四联症手术时间根据右心室流出道狭窄程度不同而不同，但大多需要在1岁左右手术。如果是房间隔缺损，房间隔缺损，动脉导管没有闭合，这些一开始没有紫蓝色的单纯先天性心脏病，随着病程的发展，肺动脉压很高，甚至出现艾森门格综合征。后者失去手术指征，只能对症用药降低肺动脉压。但由于心脏的结构缺陷持续存在，降低肺动脉压的治疗效果并不好。现阶段唯一的办法就是做心肺移植。
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