最近，纽约斯隆凯特林癌症中心的马克里斯博士和瑞士癌症研究所的霍华德韦斯特博士分析了他们眼中的2014年与肺癌有关的重大事件。
最近，纽约斯隆凯特林癌症中心的马克里斯博士和瑞士癌症研究所的霍华德韦斯特博士分析了他们眼中的2014年与肺癌有关的重大事件。
肺癌筛查
克里斯博士认为，最近CMS决定为吸烟30年的55-74岁无症状人群支付CT检查费用是2014年最值得注意的变化。这项从2015年1月开始实施的规定，既适用于现在的吸烟者，也适用于过去15年戒烟的人。克里斯博士表示，这一决定将覆盖800万符合条件的美国人，其中2万人将通过早期筛查获得及时治疗。
EGFR抑制剂
对于对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂耐药的肺癌患者来说，新药的研发是另一个重大进展。T790突变是最常见的EGFR抑制剂耐药类型。针对这种突变的三种药物rociletinib(ClovisOncology)、AZD9291(阿斯利康)和HM61713(汉密)近年来取得了良好的进展。
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根据West医生的说法，33，360名患者中近100%对EGFR抑制剂有耐药性，其中60%有T790突变。因此，这些治疗增加了三分之二患者的治疗选择。免疫点抑制剂2014年，阻断pD-1和pD-L1的治疗性抗体继续保持研究热度。虽然只有少部分患者可以对这些药物产生反应，但其长期而强大的疗效将使敏感患者受益匪浅。在最近的ESMO会议上，第二代ALK抑制剂报告了一种靶向治疗变性淋巴激酶(ALK)的药物的3期试验，该试验显示克唑替尼可以将ALK阳性非小细胞肺癌的生存期延长4个月。该报告表明克唑替尼有可能转化为一线药物。2014年4月，FDA批准了ALK的第二个靶向药物ceritinib。据报道，阿来替尼、Ap26113和另外两种第二代ALK靶向药物即将进入III期试验。目标疗法
克里斯博士表示，在过去的一年里，科学家发现了越来越多的致癌驱动因素，为靶向治疗提供了更多的机会。克里斯博士参与了一项肺癌突变研究，其中10个致癌基因(KRAS、EGFR、ERBB2、BRAF等。)在733个肿瘤中被检测到。检测结果显示，64%的患者携带致癌司机。将致癌基因随机分为两组。接受靶向治疗者的中位生存期为3.5年，比携带致癌基因但未接受靶向治疗者多1.1年。对此，克里斯博士表示，多重检测已经逐渐成为标准疗法的一部分。
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