特发性肺间质纤维化是指发生在肺部的下呼吸道弥漫性炎症性疾病。炎症可损害肺的肺泡壁和相邻的肺泡腔，使肺泡隔增厚和肺纤维化，并影响肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞的功能。特发性肺间质纤维化的病因不明，可能与长期吸烟、环境暴露、病毒感染、遗传因素、胃食管反流等因素有关。这种疾病罕见且难以诊断。发病年龄多为40~50岁，多为男性。这种疾病的病程大多是慢性的。
特发性肺间质纤维化的症状
1.特发性肺间质纤维化损害患者的肺功能，主要表现为限制性通气障碍、弥散功能障碍等。
2.多数患者有呼吸困难的症状，刺激性干咳伴有少量痰，少数患者有黄痰和血痰。
3.特发性肺间质纤维化患者多表现为乏力、消瘦、关节痛、低热等症状。
4.患者肺部肺泡隔增厚，肺泡功能受损。肺底部及腋窝处有爆裂性罗音，表面粗糙，呈上升趋势。还有肺气肿和右心衰竭的症状。
5.肺部影像学检查，肺部有典型的弥漫性间质性病变阴影。
特发性肺间质纤维化的治疗
1.症状较轻者可使用糖皮质激素，糖皮质激素效果差者需使用免疫制剂。
2.中药辅助治疗，减少激素或免疫抑制剂的副作用。
3、或通过抗生素治疗等控制肺部感染。以及肺移植。池州市人民医院儿科顾千博和博士提供的文章信息、软件资源、源代码等内容由第三方作者提供，网友推荐，网上整理(部分报纸/平面媒体内容转载自网络合作媒体)。它们仅供参考。如果您的版权被侵犯，请联系我们，博贺医生将在三个工作日内更正。编辑王静
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