广东省医疗行业协会胸外科第六届年会暨基层医院胸外科发展论坛于2019年11月29日-12月1日在广州召开。中山大学孙逸仙纪念医院心胸外科王明辉主任医师出席会议并接受医学会媒体采访。
心胸外科经验丰富的医生王明辉向网友解释了重症肌无力的话题。
王医生说，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是一种自身免疫系统异常引起的神经肌肉接头和递质传导障碍的临床疾病。
重症肌无力的主要临床症状是什么？或者部分骨骼肌无力或疲劳。这种疾病的发病率约为每百万人7.4例，比较少见。高发年龄分为两段，一段是20-40岁，一段是40-60岁。前者是女性，后者是男性。
临床上重症肌无力分为眼肌型和全身型两种。
青少年以眼型为主。发现眼睛突然睁不开，眼皮下垂，视力变得模糊，不得不去医院治疗。重症肌无力只有10%的自愈几率，自愈几率很小。你应该马上去医院。如果不及时就诊，两到三年内80%的患者会发展成全身型，危及生命。早治疗、早发现、早诊断、早治疗最重要。
大多数病人无法自愈，所以他们不得不接受药物治疗和手术。有些人需要长期服药。王东明辉指出，目前治疗重症肌无力的药物有两种，其中一种是免疫抑制剂。和其他稀有药品一样，这种药也缺货。
辽宁省人民医院普外科李国胜博贺医生，如博贺医生的使者因违反本声明规定而触犯法律，后果自负，博贺医生不承担任何责任，王环宇当选。
王明辉博士表示，促进罕见病医疗的系统化发展，国家应该重视。不仅要增加药品补贴，还要针对这种疾病增加科研投入，加强基础研究，提高这种疾病早期发现和诊断的几率，这也是对患者的治愈。
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