多囊肝，也称为多发性肝囊肿，是一种常染色体显性遗传病，以肝脏、囊肿间正常肝细胞和多囊肾的多处弥漫性损害为特征。囊性病变可在胰腺、脾脏、肺和女性卵巢中发现。多囊肾又称波特()氏()综合征、帕尔曼综合征、先天性囊性肾病、囊性肾、双侧肾发育不全综合征、良性多房性囊性肾病、多囊肾病。朱于1941年在国内首次报道，该病在临床上并不少见。
1.多囊肝和多囊肾怎么办？
1.多囊肾是一种累及双侧肾脏的遗传性疾病。肾脏布满大小不一的囊肿，有些囊肿可以互相沟通，使肾脏体积增大，压迫肾的精气，萎缩造成功能损害，直至慢性肾衰竭。这就需要温阳补肾，健脾利水的治疗原则。
2.多囊肝、多囊肾患者建议注意均衡饮食，摄入足够的蛋白质。
二、多囊肾和多囊肝的成因
1.多囊肾、多囊肝患者肠蠕动差，消化功能差，石榴摄入过多，由于肿大的肾脏对腹部脏器的压迫，胃肠负担加重。
2.考虑到与遗传有关，家族中有这样的病史，多囊肝、多囊肾患者的可能性很大。
3.婴儿型是长染色体隐性遗传，主要是6号染色体上PKhd1基因的突变，常有脾、肝、胰腺的囊肿。聊城市人民医院内分泌科苏旭东博贺医生建议如需健康咨询，可咨询博贺医生在线医生。我们有专业的医生来回答你的问题，写王慧琳。
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