美国科学家最近发现了一种叫做SCN5A的突变基因，这种基因的携带者可能存在心律不齐的风险。据最新一期《科学》杂志报道，美国儿童医院和哈佛医学院的马克兰基廷(markland Keating)及其同事发现了这种新的突变基因。在检查心律不规则的非裔美国女性时，他们发现她的SCN5A基因中存在碱替代。在该基因指导下合成的SCN5A蛋白中的氨基酸发生了变化。咳嗽治愈后，SCN5A蛋白在心肌细胞内形成钠通道。受到适当刺激后，通道打开，钠离子进入细胞。心肌细胞收缩科学家发现，如果将这种变异通道放入人类心肌细胞，其中一小部分会在应该关闭的时候重新打开，从而延长钠通道的打开时间。近年来，科学家发现了一些可能与心律不一致的突变基因。这些突变基因出现的概率很低，但是新发现的基因出现的概率比较高。不过基廷也指出，这种突变基因本身没有任何问题，不需要外界刺激。纽约罗切斯特大学医学中心的亚瑟莫斯评论说，我的发现非常重要。目前，许多药物，包括一些抗组胺药和降压药，可能会增加不规则的心律。携带SCN5A变异基因的人更容易受到副作用的影响。根据这一发现，科学家可以设计一个实验，简单区分哪些患者携带这种变异基因，避免使用有风险的药物。温馨提示3360以上信息仅供参考。详情请咨询在线专家。
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