遗传性心律失常是一种具有明显家族聚集性的遗传性疾病。该病多为单基因遗传，常染色体显性遗传最为常见，可表现为多种恶性快速心律失常(如多形性室性心动过速、尖端扭转型室性心动过速、室颤等。)和慢性心律失常(如病窦综合征、室性传导阻滞等。).遗传性心电图病的特点是基因突变引起细胞膜离子通道结构和功能异常，导致心电图活动异常。多种心脏结构异常主要有：1。长QT综合征2。布鲁戈登综合征3。儿童苯胺敏感多形性心室速度4。短QT综合征5。婴儿猝死综合症。家族性病窦综合征7。家族心房传导阻滞8。家族性房颤9。预激综合征等遗传性心脏病伴有法定异常，尤其是基因突变。严重法律异常主要有：1。致心律失常性右心室心肌病2。肥厚型心肌病3。扩张型心肌病。不完全致密性心肌病温馨提示3360。以上信息仅供参考。详情请免费咨询在线专家。
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