先天性脊柱侧凸是由畸形椎体形成引起的。椎体缺失，半椎体与椎体的关联导致不对称生长，进而导致继发畸形。患者的年龄、性别、畸形部位、脊柱侧凸程度、节段长度、畸形类型、屈曲和进行情况不同。
1。先天的
最常见，占总数的75%-85%，病因不明，故称为特发性脊柱侧凸。根据发病年龄，可分为三类。
(1)婴儿型(0~3岁)自然治愈型进行型。
(2)少年型(4~10岁)。
(3)青少年型(gt；10岁到成熟骨骼之间)。
以上三种类型中，青少年最为常见。
2。天赋
(1)结构不良先天性半椎体先天性楔形椎体。
(2)分割性差。
(3)混合型，同时结合以上两种类型。
先天性脊柱侧凸是由于脊柱不完全分割，一侧骨桥，一侧椎体发育不完全，或以上两种因素混合，导致脊柱两侧生长不对称。同时常合并其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心脏病、先天性泌尿系统畸形等。脊椎发育畸形一般在X线片上发现。
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