先天性肌性斜颈是由胸锁乳突肌肌内纤维瘤病引起的。出生时和出生后两周内触摸肿块。右侧病变较左侧多见，可累及所有肌肉，但更多病变只能累及锁骨附着点附近的胸锁乳突肌。出生后1~2个月内肿块最大，之后体积不变或略有缩小，一般1年内变小或消失。如果不消肿，肌肉会出现永久性纤维化和挛缩，治疗不及时会导致永久性斜颈。
出生后2周内，新生儿颈部肿块，无肿胀、热痛，边界清楚，可活动，X线片可诊断无颈椎异常。
鉴别诊断
1.先天性颈椎畸形
颈短粗，活动度降低，常见颈椎半椎，颈椎融合等。
2.寰枢椎半脱位
大部分是3~5岁的孩子。咽炎后，它们引起颈椎周围软组织充血，突然头颈偏斜，活动受限，颈部肌肉紧张。颈椎正侧位片可见颈椎1 ~ 2半脱位。
3.眼科疾病
孩子一侧近视，另一侧远视，头颈向一侧倾斜。但胸锁乳突肌无挛缩，头颈部旋转无限。
4.其他人
颈椎间盘疾病、脊髓空洞症和一侧胸锁乳突肌缺乏可导致头颈倾斜。此外，还需要鉴别淋巴结肿大、淋巴瘤、颈部皮样囊肿、颈部动脉瘤等软组织肿瘤。
随着病情的发展，胸锁乳突肌挛缩越来越严重。头部继发畸形加重，侧缩，双眼平面不同，下颌向患侧旋转受限，胸锁乳突肌挛缩呈条索状，颅骨小，肩部不平。绵阳市第三人民医院肾内科王婷博贺医生，如果您的网站或机构从博贺医生处获得的资源全部用于商业用途，除博贺医生提供的信息外，其他资源请联系著作权人。编辑高雅丽
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